东北农业大学研究者在氨气暴露通过lncGRN_miR-6615-5p调控SMAD7诱导鸡胸腺细胞凋亡的研究中，使用RFect悬浮细胞siRNA转染试剂将miR-6615-5p mimic、miR-6615-5p inhibitor及相应阴性对照成功转染至原代培养的鸡脾脏淋巴细胞中。通过qRT-PCR和WB检测发现，转染miR-6615-5p mimic后，脾脏淋巴细胞中SMAD7的mRNA和蛋白表达水平显著下降；转染miR-6615-5p inhibitor后，SMAD7的mRNA和蛋白表达水平显著升高，证实miR-6615-5p负调控SMAD7表达。
