吉林大学研究者在辐射诱导DNA损伤修复中EZH2与ATM调控作用的研究中，为建立EZH2低表达细胞模型，使用RFectsiRNA转染试剂成功将EZH2及阴性对照的siRNA转染至人肝癌细胞HepG2中。荧光定量PCR检测发现，转染EZH2-siRNA后，HepG2细胞中EZH2的mRNA水平显著降低，其中siEZH2-1序列沉默效果最佳，敲降效率约70%。WB结果表明，该基因在蛋白水平上也显著下调，降低4.05倍。
相关文献：辐射诱导DNA损伤修复中EZH2与ATM 调控作用的研究
18918859070 0519-85133301
