吉林大学研究者在EZH2在电离辐射诱导Hep3B 细胞DNA损伤修复中对ATM/ p53通路的调控作用研究中，为明确EZH的功能及调控机制，使用RFectsiRNA转染试剂将EZH2-siRNA（含siEZH2-1、siEZH2-2两条序列）及阴性对照siRNA转染至Hep3B细胞中，构建EZH2低表达细胞模型。实时荧光PCR检测发现，转染EZH2-siRNA后，Hep3B细胞中EZH2 mRNA表达水平显著降低，其中siEZH2-1序列沉默效果最佳，EZH2低表达细胞模型构建成功。
相关文献：EZH2在电离辐射诱导Hep3B细胞DNA损伤修复中对ATM/ p53 通路的调控作用研究
