大理大学研究者在无机砷通过上调TUG1的表达激活 p53通路促进人类支气管上皮细胞的凋亡的研究中,使用RFect小核酸转染试剂成功将针对TUG1的siRNA(si-TUG1-1、si-TUG1-2)及阴性对照siRNA(si-NC)转染至16HBE细胞中。RT-qPCR结果显示,转染si-TUG1后,16HBE细胞中TUG1的mRNA表达水平显著下调。
相关文献:无机砷通过上调TUG1的表达激活p53通路促进人类支气管上皮细胞的凋亡

大理大学研究者在无机砷通过上调TUG1的表达激活 p53通路促进人类支气管上皮细胞的凋亡的研究中,使用RFect小核酸转染试剂成功将针对TUG1的siRNA(si-TUG1-1、si-TUG1-2)及阴性对照siRNA(si-NC)转染至16HBE细胞中。RT-qPCR结果显示,转染si-TUG1后,16HBE细胞中TUG1的mRNA表达水平显著下调。
相关文献:无机砷通过上调TUG1的表达激活p53通路促进人类支气管上皮细胞的凋亡


