吉林大学研究者在A20通过介导STAT3的泛素依赖性蛋白酶体降解调节Th17的分化研究中，（1）使用RFectSP悬浮细胞小核酸转染试剂将A20-siRNA转染到人源原代Th17细胞中，WB结果显示，转染A20-siRNA后，与对照组相比，实验组A20的蛋白表达水平显著下降50%以上；（2）使用RFectSP悬浮细胞质粒DNA转染试剂分别将A20过表达质粒转染到人源原代Th17细胞中、将A20敲除质粒转染到Jurkat细胞中。WB检测结果发现，与对照组相比，转染A20过表达质粒后实验组A20的蛋白表达水平显著升高；另外，团队成功构建了A20敲除的Jurkat 细胞株，并通过流式细胞术验证了A20敲除可促进Jurkat细胞向Th17方向分化。
相关文献：A20通过介导STAT3的泛素依赖性蛋白酶体降解调节Th17的分化
