浙江大学研究团队在探讨基于DDIT3铁死亡靶点筛选出一种siRNA，通过进一步设计星状金纳米粒子复合体系，实现骨关节炎的多重协同治疗和诊断整合相关研究中，使用RfectPM V2 siRNA转染试剂将DDIT3 siRNA转染到原代人关节软骨细胞中进行敲低实验。同时，为了增强DDIT3的表达，使用Lipofect 5000转染试剂将DDIT3质粒DNA转染到细胞中。Western blot结果显示，转染siRNA的实验组中DDIT3的蛋白表达量可以被敲低60%左右，过表达的实验组中可以明显检测到DDIT3的蛋白的表达。
相关文献：J Nanobiotechnology. 2025 Jul 5;23(1):487.
