河北医科大学研究者在CEBPD调控NLRP3介导神经元焦亡加重创伤性颅脑损伤的作用及其机制研究中，使用RFect小核酸转染试剂和RFect质粒DNA转染试剂分别将CEBPD-siRNA、pCMV6-CEBPD过表达质粒转染到HT-22细胞（小鼠海马神经元细胞系）中。结果显示：（1）转染CEBPD-siRNA后，qRT-PCR检测发现与control siRNA组相比，CEBPD-siRNA干预显著降低了CEBPD mRNA表达水平，敲低水平达90%左右；WB检测发现CEBPD-siRNA组的CEBPD蛋白水平也较control siRNA组显著降低50%左右。（2）转染CEBPD过表达质粒后，WB检测发现与对照组相比，转染CEBPD过表达质粒组的CEBPD蛋白水平显著提高，说明HT-22细胞过表达CEBPD基因成功。
相关文献：CEBPD调控NLRP3介导神经元焦亡加重创伤性颅脑损伤的作用及其机制研究
