吉林大学研究者在Wnt/β-catenin 通路调控铁死亡改善阿尔茨海默病病理损伤的机制研究中，使用RFect质粒DNA转染试剂盒将过表达β-catenin的质 粒（ Ctnnb1质粒）转染到HT-22细胞（小鼠海马神经元细胞系）中，通过实时定量PCR分析检测Ctnnb1质粒处理对β-catenin mRNA水平的调控，结果显示，与对照组相比，转染Ctnnb1质粒组的β-catenin mRNA水平显著提高了200多倍，说明HT-22细胞过表达β-catenin基因成功。
相关文献：Wnt/β-catenin 通路调控铁死亡改善阿尔茨海默病病理损伤的机制研究
